12月7日，2025年國家醫保藥品目錄及首版商保創新藥目錄在廣州發布，禮來中國或成為今年的獲益方之一。其公司旗下替爾泊肽的醫保覆蓋范圍適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在飲食控制和運動基礎上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。
此舉不僅讓患者在創新藥物中“用得上、用得起"成為現實，同時也給多肽藥物創新藥市場打了一針強心劑。
真空離心濃縮如何加速藥物上市？
•藥物合成：在藥物合成中，濃縮是多個步驟中的關鍵操作。尤其在合成目標產物階段，由于反應條件尚未確定，常常會得到大量不同條件下的合成初產物。這些產物需要經過濃縮處理，以提高樣品濃度，使其達到后續分析鑒定所需的含量要求，從而有效判斷其是否為目標物質。其中合成過程中需要除去各類有機溶劑，如乙酸乙酯、醇類、DMF、DMSO、TFA等有機溶劑。
真空離心濃縮儀這時體現出其優勢，對于高沸點DMF/DMSO等高沸點試劑，可以在數小時內輕松去除，同時又保護多肽類樣品的活性。
•藥物純化
制備液相色譜HPLC是藥物純化中一種高靈敏度、高選擇性的高效分離技術，被廣泛應用于樣品的提取和純化。通常需要去除其中的乙腈/甲醇水之后再進行下一步分析測試。
真空離心濃縮儀可提供兩種樣品狀態：膠狀/粉末，可替代傳統旋蒸或者凍干機，節省干燥時間，同時又提高樣品的平行性。
客戶案例：北京某高校客戶，樣品為多肽純化后的樣品。目的：使用真空離心濃縮儀得到粉末狀態樣品，縮短干燥時間。
實驗過程：
儀器：吉艾姆Auto R1 真空離心濃縮儀
參數設置：
第①階段：120min，60℃，真空度：20mbar
第②階段：60min，30℃，真空度：系統最di真空
實驗結果：3h程序運行結束后，得到干燥粉末狀態，滿足后續上機測試，由原來的凍干機48h，減少至3h，大大的提升了實驗效率。
•藥性測試
在進行代謝/DMPK/ADME相關試驗時，通常需采用實驗動物模型或細胞體系進行初步藥效與代謝評估。為準確分析化合物在生物體內的動態過程，需采集動物體液（如血漿、尿液、膽汁等）或細胞培養液，并進一步通過液質聯用、放射性標記示蹤等技術進行定量與定性分析。在此類分析前，為提高檢測靈敏度與準確性，通常需對樣品進行預處理，如濃縮、純化或衍生化等步驟，以確保檢測結果可靠并符合后續分析要求。
北京吉艾姆公司作為中國離心濃縮技術領域的積極創新者，十年專注于真空離心濃縮儀的研發與制造，是國內該領域中少數能夠提供從研發到生產完整鏈條支持的服務商之一。公司產品系列覆蓋廣泛，適用于生命科學、藥物研發、化學合成與分析檢測等多個精密與高要求領域，致力于為各類敏感樣品提供穩定、可靠的實驗保護。如需了解更多技術參數或定制方案，歡迎聯系我們。
